• 真實世界研究

真實世界研究
  • 個體基因驅(qū)動的創(chuàng)新療法
    患者獲益

  • 推廣個例推廣至offlab
    群體治療方案

  • 準確獨特的數(shù)據(jù)價值賦能藥企

  • RWE預(yù)后療效支持創(chuàng)新
    推動腫瘤精準醫(yī)療發(fā)展

個體基因驅(qū)動的創(chuàng)新療法,患者獲益

  • 2015.7  63歲男性患者被診斷出IIIb期肺鱗癌
  • 2016.5  接受化療和免疫治療,疾病不斷進展
  • 2017.4  至本醫(yī)療大panel檢測發(fā)現(xiàn)包括FGFR1等6個基因突變和免疫治療指標
  • 2017.5  建議進行免疫聯(lián)合靶向治療聯(lián)合使用納武單抗(免疫抗體)和侖伐替尼(肝癌靶向)
  • 2017.7  病情部分緩解,腫瘤縮小30%以上

推廣個例推廣至offlab群體治療方案

  • 2018 至本聯(lián)合北京協(xié)和醫(yī)院 膽道腫瘤晚期患者 免疫聯(lián)合靶向臨床試驗
  • 試驗結(jié)果表明:疾病控制率達到92.8%;14名患者中,13人的病情得到緩解。
  • 免疫聯(lián)合靶向治療方案抗癌癥效果 得到臨床驗證,對跨癌種治療具有重要意義

準確獨特的數(shù)據(jù)價值賦能藥企

  • 基于至本臨床數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),就FGFR/KRAS/MET/TMB等展開深度合作
  • 包括入組病人的ctDNA動態(tài)監(jiān)測、 入組病例的基線組織檢測等
  • 未來有望在更多靶點和藥企達成IVD或者伴隨診斷產(chǎn)品合作,共同開發(fā)伴隨診斷注冊產(chǎn)品

RWE預(yù)后療效支持創(chuàng)新推動腫瘤精準醫(yī)療發(fā)展

03.

數(shù)據(jù)創(chuàng)新概覽

  • 數(shù)據(jù)來源

    真實世界患者
    非臨床試驗患者
  • 數(shù)據(jù)來源

    分子 + 臨床 + 診療隨訪數(shù)據(jù)
    分子數(shù)據(jù): 80% CGP Panels + IHC + WTS
  • 數(shù)據(jù)范圍

    500+ 三甲醫(yī)院
    1,000+ 腫瘤領(lǐng)域 HCP
    50+ 實體腫瘤類型
  • 數(shù)據(jù)質(zhì)量控制

    通過互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院平臺簽署患者知情同意書
    通過專業(yè)的醫(yī)學(xué)顧問及SOP體系維護高質(zhì)量數(shù)據(jù)
    按照ISO27001質(zhì)量體系進行信息安全管理
合法合規(guī)的
互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院牌照
10,000+患者 & 400+醫(yī)生
臨床試驗患者推薦
真實世界數(shù)據(jù)收集及線上
患者問診

為藥企伙伴制定
完整解決方案

真實世界研究
人工智能
患者招募
03.

患者招募

至本患者招募的優(yōu)勢—互醫(yī)平臺: 在線患者支持和個性化的隨訪
  • 01.
    篩選 (標志物陽性)
    招募專員與申辦方確認入組Biomarker
    OKAIN初篩(Biomarker+臨床信息)
  • 02.
    入組標準評估
    根據(jù)入排標準進一步篩選患者,包括用藥史、手術(shù)史
  • 03.
    研究者、銷售協(xié)助完成待確認項
    對于符合條件的患者,尋求研究者/患者的意愿度。
    患者臨床資料完善
  • 04.
    臨床資料評估
    資料提交申辦方PM/CRA/CRC確認患者的臨床信息
  • 05.
    簽署知情同意書
    患者進行門診預(yù)約,PI與患者溝通
    患者簽知情同意書
    復(fù)檢,通過后入組成功
  • 06.
    治療

患者招募

  • 聯(lián)系地址

    上海市閔行區(qū)新駿環(huán)路115號3號樓5樓

    上海市閔行區(qū)浦江鎮(zhèn)召樓路3576號信息2號樓4樓

  • 客服電話

    400-821-9890
    服務(wù)時間:周一至周五9:00-18:00(法定假日除外)

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